Comment préparer l'acide benzoïque

L'acide benzoïque (C7H6O2) est un acide faible qui est solide à température ambiante cristallin. Il a de nombreuses applications dans l'industrie chimique, principalement en tant que précurseur dans la synthèse d'autres produits chimiques. L'acide benzoïque est nommé d'après benjoin, qui a été d'abord utilisé pour produire de l'acide benzoïque en 1556. La distillation sèche de benjoin était la seule méthode de préparation de l'acide benzoïque jusqu'à la découverte d'autres techniques commençant au 19ème siècle.

Instructions

  1. Produire de l'acide benzoïque par oxydation du toluène en partie avec l'oxygène et l'utilisation de cobalt ou naphténates de manganèse comme catalyseur. Ceci est une méthode courante de préparation de l'acide benzoïque dans le commerce, que les réactifs sont pas cher et la réaction a un rendement élevé.

  2. La synthèse de l'acide benzoïque dans le laboratoire. Ceci est un exercice commun pour les étudiants depuis les réactifs ne sont pas hautement toxique. Ces méthodes consistent généralement en recristallisant à partir de l'acide benzoïque solution en utilisant des solvants tels que l'acide acétique, le benzène, l'éthanol ou l'éther de pétrole.

  3. Hydrolyser benzonitrile (C6H5CN) et benzamide (C6H5CONH2). L'acide benzoïque peut être préparé à partir de ces molécules semblables en fractionnant l'eau (H20) en hydrogène (H +) et les ions hydroxyde (OH-). Essentiellement, l'ion hydroxyde remplace le groupe amide (NH2) dans le réactif pour produire de l'acide benzoïque.

  4. Produire de l'acide benzoïque par la dismutation du benzaldéhyde (C6H5COH) comme suit: C6H5COH + OH- »C7H7O2 + = C6H5COH gt; C7H6O2 (acide benzoïque) + C7H6O (alcool benzylique). L'alcool benzylique peut ensuite être éliminé par distillation.

  5. Carbonate bromobenzène par la carbonatation de l'ion bromure. L'ion bromure de roche calcique magnésienne peut ensuite être éliminé avec de l'acide chlorhydrique comme suit: C6H5MgBr + CO2 »C6H5CO2MgBr. C6H5CO2MgBr HCl + '+ C6H5CO2H MgBrCl.

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