Comment utiliser un incubateur de laboratoire

Les incubateurs sont utilisés dans les laboratoires de recherche modernes pour maintenir un environnement stable, qui imite les conditions à l'intérieur du corps d'un animal, pour la croissance des petites choses de la vie, comme les cellules. Les scientifiques utilisent également des incubateurs dans des procédures expérimentales, par exemple, des anticorps à incuber sur des tissus et des cellules en microscopie de fluorescence. Incubateurs modernes ne sont pas simplement des fours à température contrôlée - la majorité sont également du dioxyde de carbone et des chambres d'humidité.

Instructions

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    Décidez de ce que l'incubateur sera utilisé pour. Les cultures de plantes et / ou des cellules animales, les tissus et les microorganismes entiers peuvent être effectuées dans des incubateurs de laboratoire. Ils peuvent également être utilisés pour effectuer des procédures de laboratoire tels que la solidification et l'assèchement des plaques d'agar bactériennes, la dissolution des réactifs solides dans les solutions chaudes et des expériences d'histologie.

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    Familiarisez-vous avec toutes les composantes de l'incubateur. Trouver les interrupteurs ou les boutons pour activer l'alimentation, dépôt de gaz, contrôle de la température et le taux d'humidité. Enlever les à vos conditions requises. La plupart des incubateurs de laboratoire de biologie sont fixés à 37 degrés Celsius, 5 pour cent de dioxyde de carbone et 95 à 98 pour cent d'humidité.




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    Préparer l'unité. Utiliser un pare-flux laminaire stérile ou autre unité de confinement et d'un tournevis, dévisser et enlever tous les composants internes (étagères, supports, casseroles d'eau, ventilateurs, etc.) dans la chambre de l'incubateur et les décontaminer l'intérieur de la hotte à flux stérile, en utilisant 70 pour cent d'éthanol ou un autre désinfectant approuvé. Essuyez les portes, les poignées et toutes les surfaces externes.

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    Attacher des réservoirs d'oxygène et de dioxyde de carbone. Vérifiez que les manomètres sont fixés aux réservoirs et réglés sur les paramètres corrects.

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    Fournir de l'eau suffisante. Utilisez uniquement de l'eau stérile triple distillation, de qualité laboratoire. Le volume à utiliser varieront entre incubateurs afin de vérifier la documentation fournie avec l'incubateur. Verser l'eau soit dans un bac à eau ou à la partie inférieure de l'incubateur. Essuyez les déversements et ne pas ajouter des désinfectants à l'eau, sauf indication de le faire.

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    Placez les articles à être cultivées dans une seule couche ou les empiler les uns sur les autres. Ne surchargez pas la chambre de l'incubateur. Maintenir des conditions stériles en enfermant des cellules, des tissus ou des organismes dans des flacons ou des boîtes de Pétri. Prenez soin de ne pas placer des organismes infectieux dans le même incubateur des cellules sensibles (par exemple, les virus et certaines cellules tumorales). Placez seulement des équipements de culture stérile dans l'incubateur et d'éviter la réutilisation, si possible.

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    Effectuer l'entretien régulier. Vérifier que les vannes, les pompes, les jauges et les baromètres sont en ordre de marche et que les niveaux d'oxygène, dioxyde de carbone, l'eau et la température sont corrects. Évitez la croissance des champignons indésirables, mycoplasmes ou d'autres contaminants de l'incubateur bien connus en décontaminant régulièrement.

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